药品流通监督管理办法内容
第五条药品生产经营企业对其药品购销活动负责，对其销售人员或以企业名义设立的办事机构进行的药品购销活动承担法律责任。
第六条药品生产经营企业应当对购销人员进行药品相关法律、法规和专业知识的培训，并建立培训档案，记录培训时间、地点、内容和接受培训的人员。
第七条药品生产经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。
第八条药品生产经营企业不得在药品监督管理部门批准的地址以外的地点现场储存、销售药品。
第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业委托或者他人生产的药品。
第十条药品生产企业和药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料:
(一)加盖企业公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及营业执照复印件;
(二)加盖企业公章的所售药品批准证书复印件;
(三)销售进口药品，应当按照国家有关规定提供相关证明文件。
药品流通监督管理办法常用快捷键
Ctrl+Shift+F8：激活Ctrl+0：将选中的文本每段前增加12磅的间距。
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Ctrl+退格键：删除光标前面的一个英文单词或一个中文词语(可反复使用)。
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