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软件特色
自动化与集成化
与实验室仪器、ERP、监管报告等系统无缝对接，实现数据自动采集与处理，减少人为误差。
支持仪器数据自动采集（如天平、色谱仪），避免人工转录错误。
合规性与标准性
严格遵循国际标准（如ISO/IEC 17025、GMP、21 CFR Part 11），确保实验室管理符合法规要求。
内置合规逻辑（如样品唯一性标识、电子签名、审计追踪），满足数据完整性需求。
模块化与可扩展性
采用模块化设计，支持按需扩展功能（如增加环境监测模块、供应链管理模块）。
提供开放平台，用户可自定义 workflow 和报表格式。
数据安全性与可追溯性
基于角色的访问控制（RBAC），确保敏感数据安全。
完整记录操作日志与审计追踪，支持数据全生命周期追溯。
高效性与便捷性
集中管理实验数据与资源，实现快速查询、统计与报表生成。
支持移动端访问与远程办公，提升协作效率。
软件功能
样品管理
样品接收、登记、存储、处理、处置全流程跟踪。
支持条码/RFID扫描，实现样品唯一性标识与库位自动绑定。
数据管理
自动化采集、处理、分析实验数据，生成合规报告。
内置标准库（如ASTM、GB标准），支持自动结果判定与异常数据预警。
仪器设备管理
仪器台账、检定计划、使用记录、维护日志全生命周期管理。
自动提醒检定/保养周期，支持与校准机构系统对接。
试剂耗材管理
采购、入库、领用、归还、报废全流程监控。
支持最低库存预警与自动补货申请。
报告生成
根据实验数据自动生成报告（如COA、检测报告），支持自定义模板与导出格式（PDF、Excel等）。
报告自动流转审批流程，支持电子签名与版本控制。
信息查询与统计
多维度查询（按样品、项目、时间等），支持自定义统计图表（柱状图、折线图、饼图）。
生成合规性报告（如数据完整性审计报告）。
实验室事务管理
人员排班、设备预约、文件管理、通知公告等日常事务处理。
支持与OA系统集成，实现流程自动化。
常见问题
数据迁移问题
问题：数据格式不统一、字段匹配错误、历史记录丢失。
解决方案：
使用智能迁移工具自动识别原系统结构，生成迁移模板。
分步迁移（先基础信息，后业务记录），采用哈希值校验确保数据完整性。
实验室信息管理系统软件更新日志：
将bug扫地出门进行到底
优化用户反馈的问题，提升细节体验
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